恩考芬尼藥物新聞

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)聯合比美替尼(Mektovi)用於治療BRAF突變的不可切除或轉移性黑色素瘤

  2018年6月27日，Array BioPharma Inc.宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）膠囊與比美替尼（Mektovi）片劑聯合使用，用於···【更多】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊製藥推薦指數：105

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)聯合西妥昔單抗用於治療BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌成年患者

  2020年4月8日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）聯合西妥昔單抗（商品名：ERBITUX®）用於治療經FDA核准的檢測方法確認為BRAF···【更多】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊製藥推薦指數：106

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)聯合比美替尼(mektovi)用於轉移性非小細胞肺癌

  2023年10月12日，輝瑞公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）+ Mektovi®（比美替尼）用於治療經FDA批准的檢測方法確認為BRAF V6···【更多】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊製藥推薦指數：110

• 美國FDA批准輝瑞恩考芬尼(Braftovi)聯合方案作為BRAF V600E突變的一線治療

  2024年12月20日，輝瑞公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）聯合西妥昔單抗（商品名：Erbitux®）和mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亞葉酸鈣···【更多】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊製藥推薦指數：107

• ASCO：恩考芬尼(Braftovi)+西妥昔單抗+化療延長轉移性結直腸癌生存期

  2025年5月30日，對於BRAF V600E突變型轉移性大腸直腸癌患者，使用恩考芬尼(Braftovi)合併西妥昔單抗（EC）再加化療（奧沙利鉑、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶[mFOLFOX ···【更多】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊製藥推薦指數：104

• 美國FDA完全批准輝瑞恩考芬尼(Encorafenib)聯合方案用於一線轉移性結直腸癌

  2026年2月24日—輝瑞公司(NYSE:PFE)宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已完全批准恩考芬尼(Encorafenib)聯合西妥昔單抗(Erbitux)和基於氟尿結直腸的化···【更多】

  發佈時間：2026-02-25文章來源：大熊製藥推薦指數：111